◆ 中国医疗器械信息网
◆ 北京市药品监督管理局
◆ 国家食品药品监督管理局(SFDA)
◆ 北京国医械华光认证有限公司
◆ 美国药品食品管理局(FDA)
TUV PS 公司
TUV莱茵公司
ASTM
ISO国际标准委员会
IEC电工委员会
美国贸易及发展署
 
     ◇ 国家食品药品监督管理局公开征集医疗器械方面三个标准化技术委员...(2008-8-20)
     ◇ 国家食品药品监督管理局对2004年医疗器械注册证书延期问题做...(2008-8-19)
     ◇ 关于印发进一步加强和规范医疗器械注册管理暂行规定的通知...(2008-7-30)
     ◇ 关于网上再次征求《体外诊断试剂生产及质量控制技术指导原则》意...(2008-7-22)
     ◇ 关于体外诊断试剂重新注册有关问题的公告...(2008-7-21)
     ◇ 国家食品药品监督管理局印发执行GB 9706.1-2007《...(2008-7-17)
     ◇ 国家食品药品监督管理局加强体外循环管道类产品监督管理工作...(2008-7-4)
     ◇ 关于发布实施YY 0001-2008《体外引发碎石设备技术要...(2008-5-7)
     ◇ 关于境外医疗器械生产企业代理人的有关要求的公告(第29号)...(2008-4-14)
     ◇ 关于申请医疗器械重新注册有关事项的通知...(2008-2-14)
     ◇ 国家食品药品监督管理局明确医疗器械注册证书变更申请有关事项...(2008-1-4)
     ◇ 国家食品药品监督管理局认可云南省医疗器械检验所、江苏省医疗器...(2008-1-3)
     ◇ 医疗器械注册补充说明...(2007-12-10)
     ◇ 注册检测条件...(2007-12-10)
     ◇ 关于《境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通...(2007-12-10)
     ◇ 国家食品药品监督管理局就医疗器械试产注册证书延期作出规定...(2007-10-18)
     ◇ 国家食品药品监督管理局明确一次性可注射针刀等产品分类界定...(2007-10-18)
     ◇ 关于医疗器械试产注册证书延期事宜的通知...(2007-10-12)
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